Novum Fuscum Trial in aegroti cum Critica COVID-19 Pneumonia

Iudicium destinatur cum Auxora datam cumulare addito patienti salute, aestimare salutem et efficaciam Auxorae in compositione cum tocilizumab et corticosteroideis, et aestimare salutem et efficaciam trium versuum sex dierum dosing. Societas nuper data topline nuntiata ex suo CARDEA Phase 2 experimenti quae ulteriora studia in hoc patiente hominum multitudine sustentat. 

CARDEA-Plus aegros COVID-19 peripleumonia scribet cum ratione PaO2/FiO2 (P/F) ≤200 qui altam cannulam nasi (HFNC) vel evacuationem noninvasivam requirunt (NIV). Aegros 2.0 mg/kg dosem Auxoram initialem accipient, deinde 1.6 mg/kg ad 24 horas, et 1.6 mg/kg ad 48 horas. Aegris illi cum ratione ≤100 vel ≤48 vel in mechanica evacuatione in XNUMX horis, eligi possunt passim ad recipiendum vel tres cyathos Auxorae vel tres cyathos Placebo. Omnes aegroti regulam curationis accipient quae usum corticosteroidum et/vel tocilizumab comprehendere potest.

"Quamvis augendae vaccinationis rates pro COVID-19, princeps numerus hospitalizationum et mortes adhuc problema notabile ponunt", Sudarshan Hebbar, MD, dux Medicorum CalciMedicae dixit. "Dum tocilizumab in nosocomio cum COVID-19 aegros late usus est, opus esse pergit ad exitus patientis emendandi. Credimus Auxora unicam habere mechanismum actionis et proprietatum pharmacokinearum, quae aegris cum COVID-19 pneumonia critica prodesse possunt orci.

"Initiatio huius studii, quae etiam Auxorae cum tocilizumab et corticosteroideis patientibus COVID-19 peripleumonicis administrandis concedit, signum est signum pro nostro Societati notabile", Rachel Leheny, Ph.D., dux CalciMedica. . “Importet, eventus huius studii, cum FDA tractatibus sequendus, consilium potentiale Phase 3 clinicae iudicii hoc anno postea certiorem faciet. Latum studium et favorem ex locis inquisitoris huius studii accepimus et celeri dilectu praeveniemus ».

Procer Friendly, & PDF Email

Nuntia Propinqua