New Orphan Drug Designation for Treatment of Follicular Lymphoma

BI-1206 est BioInvent candidatus plumbi medicamentorum et in duobus iudiciis Phase 1/2 indagatur. Una aestimatio BI-1206 iuncturae cum rituximab pro curatione lymphoma Non-Hodgkin, quae aegros cum FL, MCL et zonam marginalem lymphoma (MZL) relapsam vel refractionem rituximab comprehendit. Secunda phase 1/2 temptatio inquirit BI-1206 in compositione cum anti-PD1 therapia Keytruda® (pembrolizumab) in tumoribus solidis.

Dr. Wei-Wu Ipse, praeses CASI, et CEO commentatus est "BioInventi pergit progredi cum evolutione et moderatrice compage BI-1206. Approbatio CTA in Sinis mense Decembri anni 2021 et recentis FDA Orphan Descriptio medicamenti validam potentiam huius anticorporis primigenii demonstrant. CASI iura commercialia Sinarum BI-1026 habet, et nostra turma pro studio clinico Sinarum parat. CASI et BioInvent socii inconsutiles sunt et communem finem habent ut aegros technologiae pharmaceuticae amet.

Procer Friendly, & PDF Email

Nuntia Propinqua